上海实体瘤78基因检测(血液版)
临床应用
泛实体瘤
样本类型
血液(血浆)
检测方法
NGS
报告周期
10-15个工作日
价格
5160元
适用人群
通过一管血，全面筛查78个与实体瘤相关的遗传风险基因，为健康规划提供参考。
适用人群
- 希望了解自身实体瘤遗传风险，进行前瞻性健康管理的健康人士。
- 有明确实体瘤家族史，希望评估自身及后代遗传风险的个人。
- 计划进行家庭生育规划，希望了解相关遗传背景的夫妇。
- 关注长期健康，希望将基因信息纳入个人健康档案的上海居民。
- 已完成基础体检，希望从遗传角度获得更深入健康信息的人士。
- 希望为直系亲属（如父母、子女）的健康筛查提供参考信息的个人。
检测内容
我们的身体由基因蓝图构建，这项检测会对其中78个与多种实体肿瘤风险相关的特定区域进行深度分析。它通过检测血液中的游离DNA，旨在识别可能从父母遗传而来、并增加特定肿瘤发生风险的基因改变（胚系突变）。例如，它能帮助揭示与乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌等相关的遗传风险因素。了解这些信息，可以帮助您和您的家人更早地关注相关健康领域，并考虑制定个性化的健康管理计划。需要了解的是，这项检测主要评估遗传风险，不能诊断当前是否患有肿瘤，也无法覆盖所有肿瘤类型或全部风险基因，且多数肿瘤是环境与遗传等多因素共同作用的结果。
检测流程
过程非常简单便捷。采样只需抽取10毫升左右的外周血，使用专门的采血管保存。无需空腹，正常饮食饮水即可。采血过程与常规体检抽血相同，仅有轻微针刺感。您可以在上海的合作采样点完成，也可以通过邮寄采样套件的方式，在专业人士指导下居家完成采样并寄回。整个采样过程几分钟即可完成。
准确性说明
检测采用国际通用的下一代测序技术，针对目标基因区域的检测具有高度的专业性和可靠性。所有操作均在符合规范的实验室内进行，确保分析过程的准确与安全。检测报告会清晰区分明确的致病/疑似致病突变、意义不明确的变异以及良性发现。需要理解，任何检测技术都存在其技术局限性和检测范围。若报告提示发现具有临床意义的遗传风险，建议您结合该信息，在专业人员指导下进行后续的咨询与健康管理。检测结果本身不构成医疗诊断。
详细流程
- 通过官方渠道或上海服务点进行咨询，确认检测意向并填写申请单。
- 支付检测费用，总计6240元，此为自费项目。
- 选择在上海指定网点或接收邮寄的采样套件进行血液样本采集。
- 将采集好的血液样本，按照指引妥善包装并寄送至检测中心。
- 实验室收到样本后，进行DNA提取、测序与生物信息学分析。
- 专家团队对数据进行分析解读，并生成详细的检测报告。
- 报告完成后，您将通过预留方式收到电子版报告。
- 可预约专业的遗传咨询师，对报告结果进行一对一解读与沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这检测具体检查哪些内容？
- 主要检查与肿瘤靶向治疗、免疫治疗及遗传风险相关的78个关键基因。它会分析这些基因是否存在特定变异，为您提供一份关于潜在可用药物、预后评估及遗传风险信息的报告。
- 我该怎么预约这个检测？是自己去医院还是直接联系你们？
- 您无需自行前往医院挂号。通常可以通过我们的线上平台直接下单购买，随后客服会协助您预约上海合作网点的专业护士上门采样，或指引您前往最近的授权服务点完成采样。
- 我看其他机构也有类似的项目，价格会差很多吗？
- 不同机构的定价策略和包含的服务细节可能有所不同，因此价格会有差异。我们建议您在比较时，重点关注检测基因的数量与类型、检测技术的灵敏度、数据分析团队的背景以及后续是否有专业的解读支持，综合判断其价值。
- 我家孩子才5岁，怀疑有肿瘤风险，能做这个78基因检测吗？
- 您好，原则上可以进行，但强烈建议您先由小儿肿瘤专科医生进行全面评估。儿童与成人的肿瘤特点、基因图谱及治疗策略常有不同。医生会根据孩子的具体情况进行判断。同时，也需要考虑孩子配合抽血的可行性。此项检测为自费项目，费用6240元，不支持医保报销。
- 如果我不在上海，可以跨城市做这个检测吗？
- 可以。我们的服务支持全国范围。您可以通过在线渠道预约，我们会根据您所在地区安排最近的合作采样点，或者为您提供采样包邮寄服务，非常方便。
注意事项
- 检测前无需空腹，但建议采血前避免剧烈运动。
- 请确保采样管标签信息与申请人信息完全一致。
- 采样后请尽快按照指引寄回样本，避免长时间放置。
- 请通过官方指定渠道获取报告，保护个人隐私信息。
- 检测结果具有个人属性，建议妥善保管，可作为健康档案参考。
- 报告解读建议在专业遗传咨询人员指导下进行，以正确理解信息。
- 检测主要反映遗传风险，不能替代常规体检和必要的临床检查。
- 若结果为阳性（发现风险变异），建议告知相关直系亲属，他们也可考虑进行评估。
用户评价 (9条，均分5.0)
今天刚收到报告，整个过程挺顺畅的。最让我在意的是隐私保护，毕竟基因信息很敏感。万核这边做得不错，签协议时隐私条款讲得很清楚，报告也是加密电子版直接发我本人，没有寄纸质件，感觉信息泄露风险小。客服说检测完样本会按规定销毁，这点我也电话确认过，挺放心的。就是希望以后在账户里能更明确地看到数据被如何使用和存储的说明。
机构回复
尊敬的客户，非常感谢您的认可与宝贵建议。我们始终将用户隐私与数据安全置于首位，严格执行样本检测后销毁流程，所有报告均通过加密通道定向发送。关于数据使用与存储的透明化说明，我们已记录您的反馈，会尽快优化账户系统的信息展示。再次感谢您的信任。
我父亲是胰腺癌，病情复杂。这个血液检测帮了大忙，不用冒险取组织。最让人安心的是准确性，报告里不仅给了突变列表，还对每个突变的临床证据等级做了标注，非常严谨。医生团队据此制定的方案，目前看初始效果不错。
机构回复
为您父亲的治疗提供了切实帮助，我们感到非常荣幸。胰腺癌组织获取困难，液体活检是重要的补充。我们坚持报告的专业性和严谨性，就是为了给临床决策提供可靠依据。祝愿后续治疗一切顺利！
产品本身没得说，帮我找到了匹配的靶向药，效果很好。特别想夸一下后续服务，一年内可以免费重新生成报告，因为新药和指南更新很快，这个服务很人性化，感觉很值。
机构回复
谢谢您的赞扬！我们深知肿瘤治疗进展迅速，因此提供报告更新服务，确保您能获取最新的药物和临床信息。您的肯定是我们持续优化服务的动力。
体检发现肿瘤标志物偏高，心里慌得不行，就想做个基因检测求个心安。说实话，在网上找检测公司最怕遇到骗子泄露信息。这家是朋友用过的，整个流程很规范，报告是密封好寄给我的，还提示我设置查询密码。虽然结果是好的，但这种对隐私的周全考虑，比结果本身更让我感动。
机构回复
感谢您的分享与认可。确保检测流程的每一步都安全、私密，是我们服务的基石。从样本寄送到报告交付，我们设置了多重保密措施，由您掌控最终的结果查看权。祝您身体健康！
预约和采血很方便，护士上门很快。咨询顾问态度很好，但感觉有时候有点“流程化”，像背话术。问到一个比较小众的基因时，她需要反复去问技术，沟通效率稍微受点影响。不过最终都解答清楚了。
机构回复
感谢您的真实反馈。您指出的问题对我们非常重要，我们将加强顾问团队在应对复杂问题时的灵活性和知识深度培训，减少中间环节，提升沟通效率与体验。
因为家族史筛查做的检测。整个过程隐私保护做得不错，所有沟通都只和我本人进行，报告也是加密链接。预约时可以选匿名，这点让我很安心。就是价格对于健康人筛查来说，感觉还是有点高，希望能有更优惠的套餐。
机构回复
感谢您的信任与反馈。隐私和安全是我们最重视的环节之一。关于价格，我们理解您的感受，会定期评估并推出针对不同需求（如筛查）的优惠活动，敬请关注。健康管理值得投资。
为二次手术前做评估，需要全面了解基因状态。这个78基因的覆盖面挺广的。预约流程简单，在公众号上就能搞定。物流跟踪很清晰，知道样本到哪了。报告内容详实，虽然有些专业术语看不懂，但后面附了简明摘要，一目了然。
机构回复
感谢您的细致反馈。我们致力于在专业性和可读性之间找到平衡，报告末的摘要正是为了帮助用户快速抓住核心信息。祝您手术顺利，早日康复。
报告内容很专业，但部分表述对于普通患者来说还是有点难。比如那些基因的名字全是英文缩写，旁边虽然有注释，但看多了容易混。建议能不能在报告里加个附录，用比喻的方式通俗解释一下常见突变的作用，比如‘EGFR是油门，突变就是油门卡住了’，这样我们理解起来更轻松。
机构回复
非常感谢您提出的这个非常具体且优秀的建议！让报告更通俗易懂一直是我们努力的方向。您提到的‘比喻式附录’想法非常棒，我们会认真考虑，在未来的报告版本中尝试加入类似的通俗化解读模块，让科学知识更好懂。
家里条件一般，为这个检测犹豫了很久。后来看到有分期付款的选项，压力小了很多，就做了。结果是阴性的，没有找到匹配的靶向药。一开始有点失望，觉得钱白花了。但医生和解读报告都说，这个阴性结果同样重要，避免了盲目使用昂贵的靶向药，可以更坚定地选择其他有效方案。这么一想，心里就平衡了，这钱算是排除了一个错误选项，也值。
机构回复
非常理解您的心情，也感谢您最终的理解。精准医疗不仅在于“找到”，也在于“排除”。阴性结果具有重要的指导价值，能帮助避免不必要的治疗风险和经济负担。感谢您对我们工作的支持，请继续积极配合医生的治疗方案。
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